病例視頻
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椎管內囊腫病例：藏在脊柱中的惡魔
CCTV-4《中華醫(yī)藥》
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突出的腫瘤-腦膜瘤
CCTV10《走進科學》
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確診多系統(tǒng)萎縮需要做哪些檢查？
根據臨床小腦癥狀、錐體外系癥狀、自主神經癥狀、錐體束征、腦干損害(眼外肌癱瘓)、認知功能障礙等臨床表現(xiàn)，結2018-09-13
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多系統(tǒng)萎縮患者吃什么好
多系統(tǒng)萎縮(MSA)是一種散發(fā)進行性的神經系統(tǒng)變性疾病，近年來受到國內外神經科學領域臨床和基礎研究者的廣泛關注2018-09-12
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多系統(tǒng)萎縮的臨床癥狀
多系統(tǒng)萎縮是成年期發(fā)病、散發(fā)性的神經系統(tǒng)變性疾病，50～60歲發(fā)病多見，平均發(fā)病年齡為54.2歲(31～78歲)，男性發(fā)病2018-09-12
什么是多系統(tǒng)萎縮？
2018-09-12 17:41 作者:茍大夫
多系統(tǒng)萎縮(MSA)是一種散發(fā)性?快速進展的神經系統(tǒng)退行性疾病,臨床包括以共濟失調等小腦癥狀為主的散發(fā)型橄欖-腦橋-小腦萎縮(OPCA)?以自主神經功能障礙為突出表現(xiàn)的Shy-Drager綜合征和以帕金森樣癥狀為主的紋狀體黑質變性三個部分?其表現(xiàn)為小腦?錐體束?錐體外系和自主神經系統(tǒng)異常,可以以任何一個系統(tǒng)癥狀為首發(fā)?
多系統(tǒng)萎縮是成年期發(fā)病,好發(fā)于50-70歲中老年人,MSA 發(fā)病率為(1.9-4.9)/10萬,患者生存期一般為7-9 年，本病發(fā)病原因還不清楚，近年有研究表明,本病與α?突觸核蛋白異常有關?本病大約15%表現(xiàn)認知功能減退,嚴重者可能表現(xiàn)癡呆癥狀?其中MSA-C型主要臨床表現(xiàn)為小腦性共濟失調,而MSA-P 型則主要表現(xiàn)為對藥物左旋多巴治療效果不明顯?部分MSA-C 型患者在認知方面的障礙低于MSA-P型患者?
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