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脊髓栓系綜合征,是臨床上常見的脊髓畸形,屬于先天性發(fā)育畸形,可發(fā)生在任何年齡。正常人體脊髓位于腰椎1、2間隙以上,如果超過此界限,脊髓進入下腰椎椎管當中,稱為脊髓栓系狀態(tài)。形成脊髓栓系狀態(tài)的病因較多,如脂肪瘤、骨質異常等,可導致脊髓位置改變,引起脊髓栓系。如果脊髓栓系產(chǎn)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,則稱為脊髓栓系綜合征。
脊髓栓系綜合征,可發(fā)生在任何年齡。臨床上,常見發(fā)病時期為嬰幼兒期、青少年發(fā)育期、中老年期。先天性脊髓栓系狀態(tài)患者,可在上述三個時期發(fā)病。嬰幼兒期發(fā)病者,表現(xiàn)為大小便障礙、下肢發(fā)育異常,或隨著年齡增長,神經(jīng)骨骼發(fā)育逐漸出現(xiàn)不匹配,脊髓神經(jīng)在原有病理狀態(tài)下逐漸被拉長,尤其發(fā)育期出現(xiàn)生長高峰,終導致疾病發(fā)作。部分患者在中老年人期發(fā)病,由于神經(jīng)老化速度快所致。
脊髓栓系綜合征,由于脊髓神經(jīng)被拉長,可產(chǎn)生感覺、運動以及括約肌功能異常,具體情況如下:
1、感覺功能異常:脊髓受損平面以下,如下肢、會陰部等感覺缺失;
2、運動功能異常:產(chǎn)生運動的結構出現(xiàn)異常,如肌肉發(fā)育不良、無力,表現(xiàn)為雙下肢不同粗,影響走路等;
3、括約肌功能異常:包括尿道括約肌、肛門括約肌,表現(xiàn)為大小便失禁、便秘、尿潴留。
脊髓栓系綜合征的病人需要做四個方面的檢查:
、是對脊髓狀態(tài)的檢查,一般情況下要拍X光片看看腰椎的骨頭長的怎么樣;
第二、要做磁共振看看脊髓的栓系狀態(tài);
第三、很重要的一點是要做尿動力學,探查膀胱怎么樣;
第四、是一般的物理檢查,對下肢、會陰部做必要的檢查。
脊髓栓系綜合征(tethered cord syndrome, TCS)是指由于先天或后天的因素使脊髓受牽拉、圓錐低位、造成脊髓出現(xiàn)缺血、缺氧、神經(jīng)組織變性等病理改變,臨床上出現(xiàn)下肢感覺、運動功能障礙或畸形、大小便障礙等神經(jīng)損害的癥候群。TCS可于任何年齡段發(fā)病,由于病理類型及年齡的不同,其臨床表現(xiàn)各異。造成脊髓栓系的原因有多種,如先天性脊柱裂、硬脊膜內、外脂肪瘤、脊髓脊膜膨出,腰骶手術后脊髓粘連、脊髓縱裂畸形等原因。脊髓栓系的部位,多數(shù)是脊髓圓錐或終絲末端,但頸、胸段脊髓被由于各種因素牽拉,形成各種神經(jīng)損害的癥狀也屬于脊髓栓系綜合征的范疇。
脊髓栓系綜合征的病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性TCS的病因:在胚胎發(fā)育初期,脊髓和椎管等長,隨后脊柱生長快于脊髓,由于脊髓頭側固定,故脊髓相對向上移動,在胚胎20 w時,脊髓圓錐上移達L3~4椎體水平, 40 w時位于L3椎體水平,出生嬰兒脊髓末端位于L1-2水平。出生3個月后脊髓升至成人水平,即圓錐末端位于L1水平。脊髓圓錐變細移行為終絲(成人直徑小于2 mm)。在脊髓上移過程中,如存在神經(jīng)管閉合不全、椎管內脂肪瘤、脊髓圓錐皮樣囊腫或畸胎瘤、脊髓縱裂等原因導致脊髓牽拉,圓錐低位等病理改變,就會造成脊髓末端回縮不良,馬尾終絲被粘連、束縛而導致發(fā)育不良,稱為原發(fā)性脊髓栓系綜合征。繼發(fā)性TCS的病因:多為腰骶部脊柱裂修補術后或椎管硬膜內手術后,該部位瘢痕組織與脊髓和馬尾粘連,疤痕收縮導致脊髓受牽拉,也可見于蛛網(wǎng)膜炎局部出血后形成的粘連,稱為繼發(fā)性脊髓栓系綜合征。
脊髓位于脊椎管中,人在生長發(fā)育過程中,脊椎管的生長速度大于脊髓,因此脊髓下端相對于椎管下端逐漸升高。脊髓栓系即脊髓下端因各種原因受制于于椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多種先天性發(fā)育異常導致神經(jīng)癥狀的主要病理機制之一,由此而導致的一系列臨床表現(xiàn)即稱為脊髓栓系綜合征,又稱脊髓拴系綜合征。
手術松解栓系,切除脂肪瘤等病灶。我們對于脊髓栓系綜合征手術治療的原則:脊髓栓系到出現(xiàn)癥狀時已經(jīng)發(fā)生器質性改變,我們無法使之恢復正常,只能予以適當?shù)某C治,使其不繼續(xù)發(fā)展。脊髓栓系綜合征的癥狀可能是神經(jīng)系統(tǒng)的損毀性的損害造成的,這種損傷通常是無法修復的,治療僅僅是使病損不再繼續(xù)加重。癥狀也可能是神經(jīng)系統(tǒng)的刺激性或不完全損害所致,此時手術治療則可能達到減輕癥狀和防止病情進展的雙重效果。
所以,脊髓栓系綜合征(脊髓拴系綜合征)手術治療的根本目的在于預防病情繼續(xù)進展,部分患者的下肢運動和感覺功能,甚至大小便功能有可能因此獲得改善。通常,出現(xiàn)大小便功能障礙常提示預后欠佳,手術通常不能使大小便功能障礙、下肢和足部的變形得到改善,但可能使疼痛和不完全的肌力下降得到一定程度的改善。下肢和足部的變形部分可以通過矯形手術得到改善。因此,對許多脊髓栓系綜合征患者,尤其是兒童,需要脊髓脊柱外科或神經(jīng)外科、泌尿外科及矯形骨科共同的診療。
對于大小便功能尚正常的脊髓栓系綜合征患者,包括因腰骶部皮膚改變和下肢感覺和運動障礙而發(fā)現(xiàn)者,我們建議及早進行系統(tǒng)的檢查、評估和手術治療;對于已經(jīng)出現(xiàn)大小便功能障礙的患者,則應結合其全身情況及相關檢查情況選擇手術與否,此類患者絕大多數(shù)能夠也需要手術治療。
對患者進行手術時應貫徹微創(chuàng)理念,堅持做顯微外科手術,必要時配合神經(jīng)電生理監(jiān)測,以做到盡可能徹底松解栓系,避免神經(jīng)損傷,減少再粘連和栓系,以及預防術后傷口并發(fā)癥。
根據(jù)典型病史、臨床表現(xiàn)和輔助檢查,診斷脊髓栓系綜合征并不困難。由于本病早期常無癥狀或癥狀發(fā)展隱匿,少數(shù)病人急性發(fā)病,雖經(jīng)治療亦不能改善神經(jīng)功能障礙。因此,提高對本病的認識,做到早期診斷和及時治療至關重要。對有下列臨床表現(xiàn)者,特別是兒童,應警惕本病可能:①腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著、血管瘤、皮贅、皮竇道或皮下腫塊;②足和腿不對稱、無力;③隱性脊柱裂;④原因不明的尿失禁或反復尿路感染。 脊髓栓系綜合征的診斷依據(jù):①疼痛范圍廣泛,不能用單一根神經(jīng)損害來解釋;②成人在出現(xiàn)癥狀前有明顯的誘因;③膀胱和直腸功能障礙,經(jīng)常出現(xiàn)尿路感染;④感覺運動障礙進行性加重;⑤有不同的先天畸形,或曾有腰骶部手術史;⑥MRI和(或)CT椎管造影發(fā)現(xiàn)脊髓圓錐位置異常和(或)終絲增粗。
其他輔助檢查
1.MRI是診斷脊髓栓系綜合征佳和的檢查手段。它不僅能發(fā)現(xiàn)低位的脊髓圓錐,而且能明確引起脊髓栓系綜合征的病因。
2.CT椎管造影CT脊髓造影能顯示脂肪瘤、脊髓圓錐、馬尾神經(jīng)和硬脊膜之間的關系,對制訂手術入路有指導作用。另外,CT能顯示骨骼畸形、脊柱裂、椎管內腫瘤等。但是CT診斷脊髓栓系綜合征的敏感性和可靠性不如MRI,CT椎管造影又屬有創(chuàng)性檢查,因此,對典型脊髓栓系綜合征病人,MRI診斷已足夠。由于MRI和CT各有其優(yōu)缺點,對復雜脊髓栓系綜合征或MRI診斷可疑者,還需聯(lián)合應用MRI和CT椎管造影。
3.X線平片由于MRI和CT椎管造影已成為本病的主要診斷方法,X線平片和常規(guī)椎管造影已少應用。X線平片檢查僅用于了解有否脊柱側彎畸形和術前椎體定位。
4.其他檢查
(1)神經(jīng)電生理檢查:可作為診斷脊髓栓系綜合征和判斷術后神經(jīng)功能恢復的一種手段。Hanson等測定脊髓栓系綜合征患者骶反射的電生理情況,發(fā)現(xiàn)骶反射潛伏期的縮短是脊髓栓系綜合征的電生理特征之一。Boor測定繼發(fā)性脊髓栓系綜合征病人的脛后神經(jīng)SSEPs,發(fā)現(xiàn)SSEPs降低或陰性,再次手術松解后,脛后神經(jīng)的SSEPs升高,證實終絲松解術后神經(jīng)功能的恢復。
(2)B超:對年齡<1歲的病人因椎管后部結構尚未完全成熟和骨化,B超可顯示脊髓圓錐,并且可根據(jù)脊髓搏動情況來判斷術后有否再栓系。
(3)膀胱功能檢查:包括膀胱內壓測定、膀胱鏡檢查和尿道括約肌肌電圖檢查。脊髓栓系綜合征病人可出現(xiàn)括約肌-逼尿肌共濟失調、膀胱內壓升高(痙攣性)或降低(低張性)以及膀胱殘余尿量改變等異常。術前、術后分別行膀胱功能檢查有助于判定手術療效。
鑒別診斷:脊髓栓系綜合征需與腰椎間盤突出、腰肌勞損、肌痛、脊髓腫瘤等鑒別。成人發(fā)病者還需與椎管狹窄癥等鑒別。采用CT、MRI掃描可以幫助明確診斷。
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