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2018-06-26

65例顱底脊索瘤的臨床病理學(xué)研究

目的 探討顱底脊索瘤的臨床病理及免疫組化特點(diǎn)，觀察CK、D2-40、Vimentin、S-100蛋白及Ki-67在脊索瘤中的表達(dá)。方法 收集2008-2013年首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院手術(shù)切除65例顱底脊索瘤，高分化軟骨肉瘤5例，并以軟骨肉瘤作為對(duì)照分析兩種腫瘤的病理學(xué)特征，采用免疫組化EnVision兩步法檢測(cè)CK、D2-40、Vimentin、S-100蛋白及Ki-67在兩種腫瘤中的表達(dá)。

2018-06-26

0-14兒童災(zāi)難性癲癇相關(guān)的病理學(xué)特征回顧及預(yù)后分析

目的 探討我院0-14歲兒童災(zāi)難性癲癇病例相關(guān)的臨床病理學(xué)特征及預(yù)后。方法 按照2011年ILAE分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)2008年6月至2012年12月在我院功能神經(jīng)外科接受致癇灶手術(shù)的232例0-14兒童患者病例進(jìn)行病理學(xué)特征及預(yù)后進(jìn)行回顧分析。

2018-06-26

國(guó)人822例手術(shù)治療難治性癲癇相關(guān)的病理學(xué)特征回顧分析

822例患者平均發(fā)病年齡9.92歲，平均病程11.94年。癲癇發(fā)作形式以復(fù)雜部分性發(fā)作為主;病理組織學(xué)發(fā)現(xiàn)mMCD?33例(4.01%)、FCD?690例(83.94%)及其它(單純海馬硬化39例、囊腫20例、SWS19例、結(jié)節(jié)硬化8例、無(wú)顯著病理變化6例、腦回畸形5例、錯(cuò)構(gòu)瘤2例)。FCD中，F(xiàn)CDⅠ型106例，F(xiàn)CDⅡ91例，F(xiàn)CDⅢ型493例(FCDⅢa型160例、FCDⅢb型106例、FCDⅢc型26例、FCDⅢd型201例)。

2018-06-26

乳頭狀膠質(zhì)神經(jīng)元腫瘤1例臨床病理分析

乳頭狀膠質(zhì)神經(jīng)元腫瘤(papillary glioneuronal tumor PGNT)為臨床少見(jiàn)腫瘤。1998 年作為一種獨(dú)立的臨床病理類型，komori首次報(bào)道了9例，2000年世界衛(wèi)生組織(WHO)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類將其歸于神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤變異型;2007年WHO重新修訂了中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤并進(jìn)行重新分類，將其分為獨(dú)立的病理類型。首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院2011年12月收治1例，本文擬從其臨床特點(diǎn)、神經(jīng)影像學(xué)及組織病理學(xué)表現(xiàn)等方面進(jìn)行分析，以期提高病理醫(yī)師及臨床醫(yī)師對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。